Descrição para o paciente:
É o acúmulo anormal de fluido (líquido) na região da nuca fetal a 10º e 14º semans de gestação.
As anomalias cromossômicas estão presentes em cerca de um terço dos fetos com translucência nucal anormal, sendo a trissomia do cromossomo 21 (Síndrome de Down) a mais freqüente.
Essa medida deve ser realizada através da ultra-sonografia transvaginal e ou trans abdominal, entre 11 e 13 semanas de gestação, e o normal é que seja menor que 2,5 mm de espessura.
Damos preferência pela via transvaginal para a realização do exme.
A TN ratreia o risco de cromossomopatias e não pode ser utilizada com diagnóstico.
Gestantes com feto com TN alterada deve realizar teste invasivo (amniocentese ou biópsia de vilo corial ) para estabelecer diagnóstico.
Preparo:
Não é necessário preparo especial para este exame.