Descrição para o paciente:
É o acúmulo anormal de fluido (líquido) na região da nuca fetal a 10º e 14º semans de gestação.
As anomalias cromossômicas estão presentes em cerca de um terço dos fetos com translucência nucal anormal, sendo a trissomia do cromossomo 21 (Síndrome de Down) a mais freqüente.
Essa medida deve ser realizada através da ultra-sonografia transvaginal e ou trans abdominal, entre 11 e 13 semanas de gestação, e o normal é que seja menor que 2,5 mm de espessura.
Damos preferência pela via transvaginal para a realização do exme.
A TN ratreia o risco de cromossomopatias e não pode ser utilizada com diagnóstico.
Gestantes com feto com TN alterada deve realizar teste invasivo (amniocentese ou biópsia de vilo corial ) para estabelecer diagnóstico.

Preparo:
Não é necessário preparo especial para este exame.

Descrição para o paciente:
O ducto venoso é uma comunicação entre a veia umbilical e a veia cava inferior.
É utilizado como rastreador de anomalias cromossômicas (Ex: síndrome de Down) e de defeitos cardíacos maiores.

Preparo:
Não é necessário preparo especial para este exame.

Descrição para o paciente:
É utilizado como rastreador de anomalias cromossômicas (Ex: síndrome de Down).
A ausência ou medida inferior a 2,5mm aumenta a chance do feto ser portador da S. de Down.
O teste do osso nasal é feito junto da translucência nucal e no exame morfológico até a 22º semana.

Preparo:
Não é necessário preparo especial para este exame.

Descrição para o paciente:
É utilizado como rastreador de anomalias cromossômicas.
O teste do ângulo ilíaco é feito no exame morfológico.

Preparo:
Não é necessário preparo especial para este exame.